恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝，但是恐龙的后代——鸟类存活下来，并繁衍至今。 中文名称 ...
恐龙是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的的一类动物，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝，但是恐龙的后代——鸟类存活下来，并繁衍至今。
中文名称： 恐龙
外文名称： Dinosaur
界： 动物界
门： 脊索动物门
亚门： 脊椎动物亚门
纲： 蜥形纲，爬行动物纲
亚纲： 双孔亚纲
目： 已灭绝
简要介绍
所有恐龙已经灭绝，但是恐龙的后代——鸟类还是存活下来了，并繁衍至今。恐龙（英文：dinosaur）是生活在距今大约2亿3500万年至6595万年前的并且能以后肢支撑身体直立行走的一类陆生动物，是群中生代的多样化优势脊椎动物，大多数属于陆生（栖息在陆地上）的爬行动物，但能直立行走，支配全球陆地生态系统超过一亿六千万年之久。
出现灭亡时间
恐龙最早出现在约两亿四千万年前的三叠纪，灭亡于约六千五百万年前的白垩纪发生的中生代末白垩纪生物大灭绝事件。恐龙最终灭绝于六千五百万年前的新生代第三纪古新世……
名称由来
实际上，人类发现恐龙化石的历史由来已久。早在发现禽龙之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。
直到发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴的早已灭绝的爬行动物。
1842年，英国古生学家查理德•欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行动物）。对于当时的欧文来说，这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物（实则不是）。实际上，那个时候发现的恐龙并不多。自从1989年南极洲发现恐龙后，全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。
目前世界上被描述的恐龙至少有650至700多种（生物学上的物种）。 后来，中国、日本等国的学者把它译为恐龙，原因是这些国家一向有关于龙的传说，认为龙是鳞虫之长，如蛇等就素有小龙的别称。
与鸟类关系
在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极其相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹（美颌龙虽然也有羽毛，但它们很原始），事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。现在，大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们在生物学中应该分类于同一纲（即现未建成的恐龙纲）之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。
从发现恐龙到20世纪前60年，由于对恐龙了解不足，科学家与大众媒体都视恐龙为行动慵懒、缓慢的冷血动物。但是自从20世纪70年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为的观点。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙是温血动物的观点。但事实究竟如何，还需进一步的考证。
多样性发展
从早侏罗纪到晚白垩纪，恐龙家族适应环境因而发展迅速，使得恐龙向着多样性方向发展，恐龙的种群数目增加，使恐龙这一类具有优势，恐龙由此得以支配地球陆地生态系统。恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的,可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者（吃植物的恐龙）和凶暴的肉食者（吃动物的恐龙），还有荤素都吃的杂食性恐龙。
生物习性
最古老的爬行类化石可追溯至古生代之“宾夕法尼亚纪”（约3亿2000万年前─2亿8000万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳，可阻止卵中水分的散发。此一重大改革，使爬行类可以离开水生活。
从2亿4500万年前到6500万年前的中生代，爬行类成了地球生态的支配者，故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的迷惑龙，是体形与体重最大的陆栖动物。棘龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系。
爬行类在地球上繁荣了约1亿8千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的种类。
恐龙属脊椎动物爬行类，曾生存在中生代的陆地上的沼泽及灌木丛里，后肢比前肢长且有尾。其中有许多种好食肉，许多种好食草。其中发展较缓慢的种类，类似最古之鳄及喙头类，发展较完善的种类与鸟类相似。
研究方法
很久很久以前，地球上曾居住着一群奇特的生物---恐龙。它们称霸地球，生存了近1亿7千万年之久，最后却神秘地灭绝了。
因为恐龙已经灭绝，所以，不能用研究现生动物的方法去研究，只能凭借其在地球上遗留下来的物质——恐龙化石进行研究。古生物学家们通过对恐龙化石的研究，推测恐龙的形态及习性。根据他们的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路，有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物，有的既吃植物也吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板，更多的有羽毛。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小(除了鸟及部分肉食恐龙），蛋下在陆地上（所有的恐龙都是如此）。
恐龙时代
恐龙在地球上生存了近1亿7千万年的时光，在这么长的时间里，地球的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移，分裂成为如今我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后，由于光照不再均匀，热量的传导也被海洋阻断，气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期，蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移，再加上气候变化，使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过，由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的，因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期，地壳运动加剧，使得地质活动频繁，造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期，由于气候变得干冷，地球上出现了沙漠，由于地球板块的漂移，造成高山隆起，深谷下沉，板块携带大陆向不同的方向运动，使得环境发生了一系列翻天覆地的变化。
化石发现
化石出土
在历史上，人类发现恐龙化石由来已久。只不过是当时由于知识水平有限,还无法对这些化石进行正确的解释而已。
相传早在1700多年前晋朝时代的我国，四川省(当时被称为巴蜀之蜀郡)武城县就发现过恐龙化石。但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。
早在曼特尔夫妇发现禽龙(第一种被命名的恐龙)之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石。但是,当时人们并不知道它们的确切归属,因此一直误认为是“巨人的遗骸”。
普洛特-加龙省
里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,宣布他终于发现了如下的研究结果：1677年，一个叫普洛特-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里,普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。 虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙（现名斑龙）的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名的恐龙---禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是有记录以来恐龙化石的第一个发现者和记录者。
恐龙类别
分类
其在在生物学上被列为一个总目。
恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、 鸟臀目(Ornithischia)。
二者间的区别主要在于其腰带结构：
蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。
鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。
蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。
蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。
原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。
蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。
兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。
鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。
鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。
剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。
甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙，以及在美国的包头龙和蒙古的爱得蒙托龙。
角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。
肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。
不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。
具体种类（截至2003年）
早白垩世---Early Cretaceous--
始初龙(Eoraptor)
美丽龙（Klamelisaurus）
异特龙(Allosaurus)
西风龙(Zephyrosaurus)
棱齿龙(Hypsilophodon)
禽龙(Iguanodon)
穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)
无畏龙(Ouranosaurus)
马鬃龙(Equijubus)
高吻龙(Altirhinus)
南阳龙(Nanyangosaurus)
沉龙(Lurdusaurus)
康纳龙(Kangnasaurus)
荒漠龙(Valdosaurus)
福井龙(Fukuisaurus)
锦州龙(Jinzhousaurus)
腱龙(Tenontosaurus)
原巴克龙(Probactrosaurus)
雷利诺龙(Leaellynasaura)
阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)
丝路龙(Siluosaurus)
快达龙(Qantassaurus)
闪电兽龙(Fulgurotherium)
热河龙(Jeholosaurus)
孔椎龙(Thecospondylus)
宣化龙(Xuanhuasaurus)
狭盘龙(Stenopelix)
祖尼角龙(Zuniceratops)
古角龙(Archaeoceratops)
朝阳龙(Chaoyangsaurus)
辽宁角龙(Liaoceratops)
红山龙(Hongshanosaurus)
乌尔禾龙(Wuerhosaurus)
胜山龙(Katsuyamakensaurus)
查干诺尔龙(Nurosaurus)
约巴龙(Jobaria)
极龙(Ultrasaurus)
亚洲龙(Asiatosaurus)
奥古斯丁龙(Agustinia)
蒙古龙(Mongolosaurus)
尼日尔龙(Nigersaurus)
伊斯的利亚龙(Histriasaurus)
雷尤守龙(Rayososaurus)
雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)
利迈河龙(Limaysaurus)
阿马加龙(Amargasaurus)
亚马逊龙(Amazonsaurus)
釜庆龙(Pukyongosaurus)
江山龙(Jiangshanosaurus)
软骨龙(Chondrosteosaurus)
阿拉果龙(Aragosaurus)
畸形龙(Pelorosaurus)
澳洲南方龙(Austrosaurus)
鸟面龙(Ornithopsis)
毒瘾龙(Venenosaurus)
星牙龙(Astrodon)
优腔龙(Eucamerotus)
侧空龙(Pleurocoelus)
索诺拉龙(Sonorasaurus)
波塞东龙(Sauroposeidon)
雪松龙(Cedarosaurus)
高龙(Aepisaurus)
阿尔哥龙(Algoasaurus)
齐碎龙(Clasmodosaurus)
朱特龙(Iuticosaurus)
丘布特龙(Chubutisaurus)
大尾龙(Macrurosaurus)
怪味龙(Tangvayosaurus)
布万龙(Phuwiangosaurus)
潮汐龙(Paralititan)
戈壁巨龙(Gobititan)
安第斯龙(Andesaurus)
马拉维龙(Malawisaurus)
顶棘龙(Altispinax)
簧椎龙(Calamospondylus)
首都龙(Capitalsaurus)
恩巴龙(Embasaurus)
阴龙(Inosaurus)
加贺龙(Kagasaurus)
秋田龙(Wakinosaurus)
沃格特鳄龙(Walgettosuchus)
克拉玛依龙(Kelmayisaurus)
原恐齿龙(Prodeinodon)
棘椎龙(Spinostropheus)
小力加布龙(Ligabueino)
克尔斯棘龙(Becklespinax)
威尔顿盗龙(Valdoraptor)
挺足龙(Erectopus)
非洲猎龙(Afrovenator)
吐谷鲁龙(Tugulusaurus)
暹罗龙(Siamosaurus)
脊饰龙(Cristatusaurus)
重爪龙(Baryonyx)
似鳄龙(Suchomimus)
激龙(Irritator)
崇高龙(Angaturama)
福井盗龙(Fukuiraptor)
高棘龙(Acrocanthosaurus)
矮异特龙(Dwarfallosaur)
新猎龙(Neovenator)
鲨齿龙(Carcharodontosaurus)
南方巨兽龙(Giganotosaurus)
巴哈利亚龙(Bahariasaurus)
吉兰泰龙(Chilantaisaurus)
簧龙(Calamosaurus)
似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)
似鸟身女妖龙(Harpymimus)
七镇鸟龙(Heptasteornis)
敏捷龙(Phaedrolosaurus)
彩蛇龙(Kakuru)
阿肯色龙(Arkansaurus)
恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)
内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)
桑塔纳盗龙(Santanaraptor)
棒爪龙(Scipionyx)
雅尔龙(Yaverlandia)
极鳄龙(Aristosuchus)
中华龙鸟(Sinosauropteryx)
华夏颌龙(Huaxiagnathus)
寐龙(Mei)
小坐骨龙(Mirischia)
原始祖鸟(Protarchaeopteryx)
似提姆龙(Timimus)
义县龙(Yixianosaurus)
小猎龙(Microvenator)
尾羽龙(Caudipteryx)
小盗龙(Microraptor)
顾氏小盗龙(M.gui)
中国鸟龙(Sinornithosaurus)
帝龙(Dilong)
始暴龙(Eotyrannus)
暹罗暴龙(Siamotyrannus)
吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)
中国鸟脚龙(Sinornithoides)
中国猎龙(Sinovenator)
窦鼻龙(Sinusonasus)
古似鸟龙(Archaeornithomimus)
神州龙(Shenzhousaurus)
山出龙(Sanchusaurus)
似鹈鹕龙(Pelecanimimus)
切齿龙(Incisivosaurus)
盗龙(Rapator)
联鸟龙(Ornithodesmus)
犹他盗龙(Utahraptor)
恐爪龙(Deinonychus)
纤细盗龙(Graciliraptor)
阿拉善龙(Alxasaurus)
阿基里斯龙(Achillobator)
北票龙(Beipiaosaurus)
原羽鸟(Protopteryx)
半鸟（Unenlagia）
近鸟(Anchiornis)
晚白垩世---Late Cretaceous---
肉食龙(Carnosaurus)
虚骨形龙(Coeluroides)
御船龙(Mifunesaurus)
牛顿龙(Newtonsaurus)
酋尔龙(Quilmesaurus)
拟西得龙(Sidormimus)
斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)
土仓龙(Tsuchikurasaurus)
膝龙(Genusaurus)
巧鳄龙(Compsosuchus)
伤形龙(Dryptosauroides)
锐颌龙(Genyodectes)
贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)
似鸟形龙(Ornithomimoides)
肌肉龙(Ilokelesia)
福左轻鳄龙(Laevisuchus)
皱褶龙(Rugops)
西北阿根廷龙(Noasaurus)
恶龙(Masiakasaurus)
速龙(Velocisaurus)
伶盗龙(Velociraptor)
毖鳄龙(Betasuchus)
怪踝龙(Xenotarsosaurus)
塔哈斯克龙(Tarascosaurus)
印度鳄龙(Indosuchus)
阿贝力龙(Abelisaurus)
玛君龙(Majungasaurus)
奥卡龙(Aucasaurus)
食肉牛龙(Carnotaurus)
印度龙(Indosaurus)
直角龙(Orthogoniosaurus)
犸君颅龙(Majungatholus)
胜王龙(Rajasaurus)
乌奎洛龙(Unquillosaurus)
棘龙(Spinosaurus)
三角洲奔龙(Deltadromeus)
安尼柯龙(Aniksosaurus)
小猎龙(Bagaraatan)
原鸟形龙(Archaeornithoides)
重腿龙(Bradycneme)
两凿齿龙(Diplotomodon)
沼泽鸟龙(Elopteryx)
屿峡龙(Labocania)
理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)
欧爪牙龙(Euronychodon)
近爪牙龙(Paronychodon)
拟鸟龙(Avimimus)
伤龙(Dryptosaurus)
山阳龙(Shanyangosaurus)
胁空鸟龙(Rahonavis)
千叶龙(Futabasaurus)
依特米龙(Itemirus)
独龙(Alectrosaurus)
金刚口龙(Chingkankousaurus)
恐齿龙(Deinodon)
分支龙(Alioramus)
阿尔伯脱龙(Albertosaurus)
蛇发女怪龙(Gorgosaurus)
后弯齿龙(Aublysodon)
矮暴龙(Nanotyrannus)
暗脉龙(Stygivenator)
恐暴龙(Dinotyrannus)
鄯善龙(Shanshanosaurus)
惧龙(Daspletosaurus)
暴龙(Tyrannosaurus)
霸王龙(T.rex)
特暴龙(Tarbosaurus)
栾川特暴龙(T. Luanchuanensis)
阿劳干盗龙(Araucanoraptor)
无聊龙(Borogovia)
鸵鸟龙(Tochisaurus)
拜伦龙(Byronosaurus)
蜥鸟龙(Saurornithoides)
伤齿龙(Troodon)
细爪龙(Stenonychosaurus)
恐手龙(Deinocheirus)
似奥克龙(Orcomimus)
似金翅鸟龙(Garudimimus)
似鸡龙(Gallimimus)
似鹅龙(Anserimimus)
似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)
似鸟龙(Ornithomimus)
似鸵龙(Struthiomimus)
中国似鸟龙(Sinornithomimus)
天青石龙(Nomingia)
河源龙(Heyuannia)
近颌龙(Caenagnathus)
亚洲近颌龙(Caenagnathasia)
纤手龙(Chirostenotes)
单足龙(Elmisaurus)
葬火龙(Citipati)
窃螺龙(Conchoraptor)
雌驼龙(Ingenia)
可汗龙(Khaan)
窃蛋龙(Oviraptor)
阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)
巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)
单爪龙(Mononykus)
小驰龙(Parvicursor)
鸟面龙(Shuvuuia)
阿基里斯龙(Achillobator)
恶灵龙(Adasaurus)
斑比盗龙(Bambiraptor)
朝鲜龙(Koreanosaurus)
大盗龙(Megaraptor)
火盗龙(Pyroraptor)
瓦尔盗龙(Variraptor)
野蛮盗龙(Atrociraptor)
驰龙(Dromaeosaurus)
蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)
二连龙(Erliansaurus)
内蒙古龙(Neimenggusaurus)
懒爪龙(Nothronychus)
秘龙(Enigmosaurus)
死神龙(Erlikosaurus)
南雄龙(Nanshiungosaurus)
慢龙(Segnosaurus)
镰刀龙(Therizinosaurus)
南方棱齿龙(Notohypsilophodon)
厚颊龙(Bugenasaura)
奇异龙(Thescelosaurus)
小头龙(Talenkauen)
奔山龙(Orodromeus)
帕克氏龙(Parksosaurus)
冠长鼻龙(Lophorhothon)
凹齿龙(Rhabdodon)
栅齿龙(Mochlodon)
查摩西斯龙(Zalmoxes)
慢行龙(Onychosaurus)
鸟骨龙(Ornithomerus)
寡头龙(Oligosaurus)
加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)
酋长龙(Loncosaurus)
阿纳拜斯龙(Anabisetia)
比霍尔龙(Bihariosaurus)
似凹齿龙(Pararhabdodon)
扁臀龙(Planicoxa)
刃齿龙(Craspedodon)
阔步龙(Hypsibema)
广野龙(Hironosaurus)
满洲龙(Mandschurosaurus)
正骨龙(Orthomerus)
独孤龙(Secernosaurus)
始鸭嘴龙(Protohadros)
破碎龙(Claosaurus)
计氏龙(Gilmoreosaurus)
沼泽龙(Telmatosaurus)
阿斯坦龙(Arstanosaurus)
苦龙(Gadolosaurus)
帆骨盆龙(Pteropelyx)
原赖氏龙(Eolambia)
巴克龙(Bactrosaurus)
青岛龙(Tsintaosaurus)
卡戎龙(Charonosaurus)
副栉龙(Parasaurolophus)
日本龙(Nipponosaurus)
阿穆尔龙(Amurosaurus)
牙克煞龙(Jaxartosaurus)
赖氏龙(Lambeosaurus)
扇冠大天鹅龙(Olorotitan)
巴思钵氏龙(Barsboldia)
冠龙(Corythosaurus)
亚冠龙(Hypacrosaurus)
鸭嘴龙(Hadrosaurus)
小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)
克贝洛斯龙(Kerberosaurus)
双庙龙(Shuangmiaosaurus)
强龙(Thespesius)
短冠龙(Brachylophosaurus)
慈母龙(Maiasaura)
盐海龙(Aralosaurus)
格里芬龙(Gryposaurus)
小贵族龙(Kritosaurus)
大鸭龙(Anatotitan)
埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)
山东龙(Shantungosaurus)
谭氏龙(Tanius)
原栉龙(Prosaurolophus)
栉龙(Saurolophus)
天镇龙(Tianzhenosaurus)
鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)
中国鹦鹉嘴龙(P.sinen)
梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis)
短脚龙(Brachypodosaurus)
肿头龙(Pachycephalosaurus)
冥河龙(Stygimoloch)
小头龙(Microcephale)
重头龙(Gravitholus)
倾头龙(Prenocephale)
膨头龙(Tylocephale)
圆头龙(Sphaerotholus)
剑角龙(Stegoceras)
平头龙(Homalocephale)
丽头龙(Ornatotholus)
微肿头龙(Micropachycephalosaurus)
饰头龙(Goyocephale)
皖南龙(Wannanosaurus)
南印度龙(Dravidosaurus)
秦岭龙(Qinlingosaurus)
久野浜龙(Hisanohamasaurus)
健颈龙(Megacervixosaurus)
杉山龙(Sugiyamasaurus)
埃及龙(Aegyptosaurus)
倾齿龙(Campylodon)
似倾齿龙(Campylodoniscus)
北方龙(Borealosaurus)
华北龙(Huabeisaurus)
葡萄园龙(Ampelosaurus)
高桥龙(Hypselosaurus)
耆那龙(Jainosaurus)
马扎尔龙(Magyarosaurus)
柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)
沉重龙(Epachthosaurus)
阿根廷龙(Argentinosaurus)
细长龙(Lirainosaurus)
南极龙(Antarctosaurus)
博妮塔龙(Bonitasaura)
拉布拉达龙(Laplatasaurus)
纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)
非凡龙(Quaesitosaurus)
掠食龙(Rapetosaurus)
阿拉摩龙(Alamosaurus)
银龙(Argyrosaurus)
巨龙(Titanosaurus)
伊希斯龙(Isisaurus)
林孔龙(Rinconsaurus)
风神龙(Aeolosaurus)
冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)
后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)
内乌肯龙(Neuquensaurus)
洛卡龙(Rocasaurus)
萨尔塔龙(Saltasaurus)
鄂托克龙(Otogosaurus)
特狈路龙(Taveirosaurus)
多梅科龙(Domeykosaurus)
南角龙(Notoceratops)
肿角龙(Torosaurus)
板龙（Plateosaurus）
天山龙（Tianshanosaurs)
安琪龙（Anchisaurus）
马门溪龙(Mamenchisaurus)
震龙( Seismosaurus )
迷惑龙(Apatosaurus)
腕龙（Brachiosaurus）
盘足龙 (Euhelopus)
剑龙（Stegosaurus）
肯龙(Kentrusaurs)
嘉陵龙（Chialingosaurus）
华阳龙(Huayangsaurs)
沱江龙(Tuojiangosaurus)
棱背龙(Scelidosaurus)
林龙(Hylaeosaurus)
棘甲龙(Acanthopholis)
加斯顿龙(Gastonia)
顶盾龙(Stegopelta)
轮状龙(Tyreophorus)
雕齿甲龙(Glyptodontopelta)
装甲龙(Hoplitosaurus)
多刺甲龙(Polacanthus)
重装甲龙(Sauroplites)
戈壁龙(Gobisaurus)
沙漠龙(Shamosaurus)
敏迷龙(Minmi)
天池龙(Tianchisaurus)
雪松甲龙(Cedarpelta)
甲龙(Ankylosaurus)
黑山龙(Heishansaurus)
北山龙(Peishansaurus)
孔牙龙(Priconodon)
纤龙(Rhadinosaurus)
剑节龙(Stegosaurides)
古伊犁龙(Palaeoscincus)
爪爪龙(Pawpawsaurus)
窃肉龙(Sarcolestes)
弃械龙(Anoplosaurus)
结节龙类群(Odosaurids)
结节龙(Nodosaurus)
海拉尔龙( Hylaeosaurus)
厚甲龙(Struthiosaurus)
尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)
德克萨斯龙(Texasetes)
活堡龙(Animantarx)
埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)
林木龙(Silvisaurus)
胄甲龙(Panoplosaurus)
楯甲龙(Sauropelta)
白山龙(Tsagantegia)
马里龙(Maleevus)
山西龙(Shanxia)
蓝尾龙(Talarurus)
徐龙(Syrmosaurus)
安吐龙(Amtosaurus)
结节头龙(Nodocephalosaurus)
钉背龙(Polacanthus)
多智龙(Tarchia)
美甲龙(Saichania)
包头龙(Euoplocephalus)
绘龙(Pinacosaurus)
克氏龙(Crichtonsaurus)
糙牙龙(Trachodon)
图兰角龙(Turanoceratops)
纤角龙(Leptoceratops)
倾角龙(Prenoceratops)
亚洲角龙(Asiaceratops)
小角龙(Microceratops)
雅角龙(Graciliceratops)
安德萨角龙(Udanoceratops)
贝恩角龙(Bainoceratops)
湖角龙(Kulceratops)
角龙(Ceratops)
开角龙(Chasmosaurus)
大师龙(Polyonax)
陋龙(Ugrosaurus)
五角龙(Pentaceratops)
准角龙(Anchiceratops)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
牛角龙(Torosaurus)
双角龙(Diceratops)
三角龙(Triceratops)
厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)
河神龙(Achelousaurus)
独角龙(Monoclonius)
短角龙(Brachyceratops)
野牛龙(Einiosaurus)
戟龙(Styracosaurus)
尖角龙(Centrosaurus)
爱氏角龙(Avaceratops)
奇迹龙(Agathaumas)
劣牙龙(Dysganus)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
弱角龙(Bagaceratops)
喇嘛角龙(Lamaceratops)
扁角龙(Platyceratops)
矮脚角龙(Breviceratops)
原角龙(Protoceratops)
巨嘴龙(Magnirostris)
越前龙(Echizensaurus)
蒙大拿角龙(Montanoceratops)
恐龙灭绝
地球历史上的中生代曾经栖息过种类繁多的爬行动物，这其中最著名的也许就要属恐龙了。世界上已经发现的恐龙化石多达几百种，这样一个主宰地球l.6亿年之久的庞大动物类群在白垩纪末期却突然覆灭。写下了生物史上令人费解的一章。
今天人们看到的只是那时留下的大批恐龙化石。
来自中国的古生物学和物理家黎阳2009年在耶鲁大学发表的论文引起国际古生物学界的轰动，他和他的中国团队在6534.83万年前的希克苏鲁伯陨石坑K－T线地层中发现了高浓度的铱，其含量超过正常含量二百三十二倍。如此高浓度的铱只有在太空中的陨石中才可以找到，地球本身是不可能存在的。根据墨西哥湾周围铱元素含量的精确测定，当时是一颗相当于珠穆朗玛峰的小行星的物质不仅撞击了地球中美洲地区，还撞破了地壳，地球因此停转0.2毫秒，然后是地球上从来没有发生过的大地震。撞击使熔浆被抛到数千米的高空，继而是长达几十天的流火现象，高温也许不是最致命的。数以千万吨的灰尘、有毒物质在随后的一个月内遍及全球。在以后的四个多月里，太阳只是一个模糊的影子，植物停止了生长，食草动物大量减少，污浊的空气、短缺的食物、肆意的疾病等等无不摧残着幸存下来的恐龙。由于尘土的遮盖，地球上面临着寒冷的侵袭，寒冷似乎不是最严重的问题，但是，请记住一些动物的性别是由温度决定的，恐龙正是其中之一。造成此次生物的大灭绝。以前学术界都是把外来天体撞击说和火山喷发说分开讨论的，但这两个学术都有相当大的缺陷，外来天体说光是撞击不足以影响那么严重，时间那么久，范围那么远（全球性的），而火山说，地球上的火山活动本身就很多很巨烈，但都不足引起如此大的生物灭绝，包括黄石超级火山在内，而中国学者黎阳提供的论证方向和证据完美地解答了国际古生物界的长期疑问，两者的结合才可能造成如此重大的地球生物大灭绝。
近期理论
德国科学家最近提出，恐龙灭绝是由当时恶劣的“空间天气”造成的，也就是说，来自宇宙的强烈粒子流闯入地球大气并导致地球气候发生剧烈变化，从而致使恐龙灭绝。
据德国《科学画报》杂志报道，来自波恩天体物理学研究所的约尔格.法尔教授介绍说，地球在6千万年前曾陷入一次强烈的宇宙粒子流“风暴”中。在遭遇这样的风暴时，高速进入地球大气的各种粒子会达到平时的上百倍之多，将大气中的分子“撕裂”成为形成雨水所必要的凝结核，最终导致地球大气中云层增厚，降雨频繁，气温急剧下降。
科学家认为，正是宇宙粒子流的爆发导致了地球气候条件的剧烈变化，而不能适应此种气候变化的恐龙也因此在较短时间内灭绝。
迄今为止，各种有关恐龙灭绝原因的解释均不能自圆其说。近年来美国物理学家路易•阿尔瓦雷兹提出的小行星撞击地球的假说备受各方关注。他在研究意大利古比奥地区白垩纪末期地层中的黏上层时发现微量元素枣铱的含量比其他时期地层陡然增加了30－160多倍，之后人们从全球多处地点取样检测都得出同样结论，白垩纪末期地层中铱元素合量异常增高的确是普遍性的。于是阿尔瓦雷兹认为在白垩纪末期有一颗直径约10公里的小行星撞击了地球，产生的尘埃遮天蔽日。造成地表气候环境巨变，导致了恐龙的消亡。但是，用小行星撞击地球来解释岩层中铱含量增加和恐龙灭绝存在许多疑点。
1．小行星一般都是由硅、铁类元素构成，这样巨大的小行星落在地球表面即使经历漫长岁月也不可能踪迹全无，而在地球上从未发现有这样大型的陨石；
2．白垩纪末期的岩层大部分是熔岩冷却形成的火成岩，由尘埃堆积而成的沉积岩只占地表很小一部分。仅一颗小行星撞击扬起的尘埃能够把当时地球上绝大多数动植物埋入深达几千米的岩层中吗？
3．一颗小行星所含的铱元素就能均匀的散布以至覆盖整个地球表面吗？铱元素在地球深处也同样存在，为什么只推测铱元素来自地球以外而不是来国地球内部呢？
我们知道，地球内部的热核反应会不断积聚起巨大能量，一旦地壳承受不住时，内部压力便冲破地壳突然释放形成大爆发。铱枣这种主要存在于地核内的元素在大爆发时通过熔岩喷发从地球深处被带到地壳表层，而公认的标志白垩纪结束的黏土层正是由大量火山灰尘堆积形成。所以，白垩纪末期地层中铱含量普遍增多证明当时地壳曾发生了普遍性剧烈喷发。
化石档案告诉我们，绝大多数恐龙的死亡时间和绝大部分恐龙蛋化石的产出年代是在白垩纪末期，已发现的恐龙和恐龙蛋化石全部保存在富含铱的薄黏土层下的地层中，这与地质学界认定的白垩纪末期大规模造山运动等一系列全球性地壳构造剧烈变动的时间相吻合。
近年来在内蒙古巴音满都呼白垩纪末期的地层里出土的数百个原角龙和甲龙化石中，大量完整的恐龙骨架成群堆积在一起，从遗骸的埋葬姿势看，它们是在极度痛苦中死去，其中还有整群的恐龙幼仔骨架。这一情景显示它们是灾难性的集体死亡，而且死后尸体迅速在原地被埋葬（在世界其它地方的恐龙化石许多都有相似的死亡特征）。同时发现当地含化石的岩层是一种砖红色的粉沙岩层，这种由大量火山灰堆积而成的层积岩正是形成化石的最佳环境。可以推测那次环境剧变的过程相当突然和短暂。因为，如果地球的环境是在较长时间逐渐变化，恐龙种群是缓慢消亡的话，它们是不会留下这么大量埋没时间相对集中的恐龙蛋化石和整群恐龙幼仔化石的。所以，大多数恐龙应是在生存环境一直基本正常的情况下因突然降临的毁灭性灾难而大批死亡。
大量体现当时地球环境特征的动植物化右均显示，白垩纪末期以前，地球大气层的密度和厚度远远超过现在，地表较为平坦，全球都是非常温暖潮湿的气候环境。那时极地和赤道温差很小，20世纪80年代，加拿大地质学家曾在北极圈内的埃尔斯米尔岛发现了一片以水衫为主的化石树林，林中还有鳄等动物化石，说明极地曾具有热带的气候环境。自然环境是决定生命存在形态的主要因素，地球大爆发后，当那些身躯硕大的恐龙赖以生存的湿热环境不复存在时，即使有一些幸存下来，也无法适应相对寒冷干燥、有冷暖季节区分的气候环境而继续生在。所以，大多数恐龙的绝迹便自然而然了。
还有一部分幸免于难的恐龙（大多体形较小）以及一些早在侏罗纪就已经进化为原始鸟类、哺乳类的动物、遵循自然界物竞天择、适者生存的法则，在相对恶劣的环境中，经过7000万年不断演变，大多数物种改变了原来的形态，由冷血动物进化为耐寒的能调节体温的热血动物（鸟类、哺乳类及人类）。当然，每次大规模物种进化后，总会有一些物种保留原状，像鱼类进化为两栖类后，鱼类还延续生存，爬行类中也有极少数（鳄、蜴蝎等）至今仍然保持了7000万年前恐龙的原始形态。
地球岩层中的生物遗迹揭示，在生物进化史上，每隔一定时期就会发生一次物种大灭绝，白垩纪末期的恐龙灭绝不是生物进化史上惟一的灾难，在更早的年代曾发生过绝大部分无脊椎动物在很短时间突然出现的“寒武纪生命大爆炸”现象。就像生物从单细胞向多细胞进化与爬行动物向哺乳动物进化一样，它们需要一个进化的过程（有1984年发现的我国云南澄江化石群为证）。
迄今没有明显的证据可以证明恐龙灭绝这种大规模生物灭绝是由小行星撞击引起的。但是，地球内部至今仍在继续的地质构造频繁变动的事实表明，周期性地壳构造变动引起的环境“灾变”在生物进化过程中始终起主导作用，当然，小规模的物种逐渐进化也是贯穿于整个生命演变过程。周期性天体爆发（如新星爆发）是包括地球在内的所有行星在演变过程中不可缺少的重要环节。那些山脉中的海洋生物化石和海底矿藏就是解释恐龙时代因地壳剧烈变动而终结的最好说明。
中生代末大灭绝
现在我们知道，恐龙灭绝的时间是在距今约6500万年前，地质年代为中生代白垩纪末或新生代第三纪初。而且在那个时候，不仅统治了地球达1亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的很多种其它的生物头上。在这次灾难中灭绝的还有鱼龙、蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物﹔海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物等也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。
这真是一场大灭绝、大灾难。大灭绝的结果使得在距今约6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大灭绝标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代──新生代。
科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大灭绝现象的各种理论。但是至今，关于这场大灭绝的原因科学界仍然没有找到一个完全正确的答案。
也许，这样的答案等待着我们来寻找。
在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：被饿死，被互相残杀等等,不过现在的说法越来越多，但中国科学家考证：陨石撞击后，恐龙还存活了200万年左右。
陨石碰撞说
1980年，美国科学家阿弗雷兹父子在6500万年前的地层中发现了高浓度的铱，其含量超过正常含量几十甚至数百倍.这样浓度的铱在陨石中可以找到，因此，科学家们就把它与恐龙灭绝联系起来。根据铱的含量还推算出撞击物体是直径大约10公里的一颗小行星，这么大的陨石撞击地球，绝对是一次无与伦比的打击，以地震的强度来计算，大约是里氏10级，而撞击产生的陨石坑直径将超过100公里。科学工作者用了10年的时间，终于有了初步结果，他们在中美洲墨西哥犹卡坦半岛的地层中找到了这个大坑。据推算，这个坑的直径在180公里到300公里之间.现在，科学工作者们还在对这个大坑做进一步的研究。
科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕。有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝，突然天空中出现了一道剌眼的白光，一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降。那是一颗小行星，它以每秒40公里的速度一头撞进大海，在海底撞出一个巨大的深坑，海水被迅速气化，蒸气向高空喷射达数万米，随即掀起的海啸高达5公里，并以极快的速度扩散，冲天大水横扫着陆地上的一切，汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端，在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发，同时使地球板块的运动方向发生了改变。那是一场可怕的灾难。陨石撞击地球产生了铺天盖地的灰尘，极地雪融化，植物毁灭了，火山灰也充满天空。一时间暗无天日，气温骤降，大雨滂沱，山洪暴发，泥石流将恐龙卷走并埋葬起来。在以后的数月乃至数年里，天空依然尘烟翻滚，乌云密布，地球因终年不见阳光而进入低温中，苍茫大地一时间沉寂无声。生物史（恐龙）与地质史（中生代）上的一个时代就这样结束了。
由于这一陨石坑现已被找到，并且科学家也已经掌握了一些相关证据，所以，恐龙灭绝之谜似乎可以尘埃落定了，但是，如果真的是陨石造成的恐龙灭绝，那么为什么鸟能够度过劫难而一直生存的现在呢？这不能不促使人们再去寻找其它的思路来分析恐龙绝灭的原因。
气候变化说
由于板块移动，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒而干燥的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。
也可能是气候变化直接导致了恐龙因饥渴而灭绝。
海洋退潮说
根据罗伯特-巴克的说法，海洋退潮，陆地之间相接壤时，生物彼此相接触，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在大洋洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染与传播问题。
火山爆发说
因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得植物死亡。而且，火山喷发使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。但是这个学说有一个前提，那就是火山大规模的爆发。
意大利著名物理学家安东尼奥-齐基基最近提出，恐龙大绝灭的原因很可能是大规模的海底火山爆发。
齐基基教授认为，白垩纪末期，地球上在海洋底下发生了一系列大规模的火山爆发，从而影响了海水的热平衡，并进而引起了陆地气候的变化，因此影响了需要大量食物维持生存的恐龙等动物的生存。他的理由是，现代海底火山爆发对海洋和大气产生的影响是众所周知的，只是其影响程度比起6500万年前发生的海底火山爆发的程度小多了。
齐基基教授认为，过去，科学界对海底火山爆发的情况了解得很少，现在需要对这种严重影响地球环境的现象进行深入的研究。他举例说，格陵兰过去曾经生长着茂密的植被，但是当全球性的海洋水温平衡变化以后，寒冷的洋流改变流向后经过了格陵兰，从此把这个大大的岛屿变成了冰雪覆盖的大地。这是海洋水温平衡变化对气候产生巨大影响的一个典型实例。海底火山活动是影响海洋水温平衡变化的一个重要因素。因此，齐基基教授认为应该将海底火山的大规模爆发引起的海洋水温平衡变化作为研究恐龙绝灭问题的一个重要参考因素。
温血动物说
过去，所有的科学家都认为恐龙像其他爬行动物一样是冷血动物或变温动物，但是随着化石资料的不断增多，人们的认识也发生了变化，有人提出，有些恐龙可能是温血动物。首先，他们认为有些恐龙行动极为敏捷，也不是像蛇一样在地上爬行，而是靠两条后腿在地面上跑动，其速度可达每小时20至90多公里。这就需要有强壮的心脏并且维持较高的新陈代谢，这些显然冷血动物是做不到的。其次，恐龙的食量都相当大，据推测，一头30吨重的蜥脚类恐龙，每天可能要吃掉近2吨食物，只有温血动物才需要这么多的能量。从食肉恐龙远远少于食草恐龙来看，这一点也是合理的。另外，还有一些身体较小的恐龙，它们身上覆盖着一层羽毛或毛发，这也是为了防止体温散失。其它方面，如骨胳的研究，也初步表明一些恐龙是温血动物。温血恐龙的说法一提出，就受到强烈抨击，但到底结论如何，目前还难下定论。
有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷气候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树懒的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。但是，这种学说有一个疑点，那就是恐龙不都是那么庞大的，也不一定都不能躲进洞里避难，所以这种学说也有不完善的地方，也需要修正。
自相残杀说
因为气候问题,使植物大量灭绝,从而使以植物为食的食草龙渐渐灭亡,而肉食者,也因为没有了食物,而变得地疯狂,自相残杀而灭绝。
哺乳类进化说
在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之，最终导致恐龙的生育危机，导致恐龙灭绝。
物种的老化说
认为恐龙由于繁荣期间长达1亿6千多万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，最终导致绝种。
恐龙中最具代表性的迷惑龙，体长二十五米，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。
(疑点：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一米左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)
繁殖受挫理论
目前已经在世界上许多地方陆续发现了古老爬行类的蛋化石，尤其是恐龙的蛋化石。按照形态结构，可以把恐龙蛋分为短圆蛋、椭圆蛋和长形蛋等种类。恐龙蛋的大小变化范围很大，蛋壳厚度及其内外部“纹饰”、蛋壳结构及其壳层中的椎状层和柱状层比例变化范围都存在不同的差异。为了深入开展恐龙蛋内部特征的研究，科学家已经采用了很新的技术和多种方法，如扫描隧道显微镜，x射线衍射仪，偏光显微镜，CT扫描仪等等。近年来，我国科学家首次采用CT技术对山东莱阳出土的恐龙蛋化石进行了无损伤内部结构特征的研究，发现了山东莱阳的一些恐龙蛋化石具有其它方法无法观察到的恐龙胚胎。一些科学工作者认为。恐龙胚胎的变形与错位，有可能导致恐龙蛋无法正常孵化，从而使恐龙走向衰弱最终灭绝。
气候骤变理论
根据深海地质钻探得到的资料，一些科学家认为在6500万年前的地球上的气候发生了异常的变化，温度忽然升高。这种变化使恐龙等散热能力较弱的变温动物无法很好地适应环境，引起其身体中的内分泌系统紊乱，尤其是造成雄性个体的生殖系统严重损坏。结果，恐龙无法繁殖后代，从而走向了最终的绝灭。
还有一种理论，虽然同样是认为气候骤变引起恐龙绝灭，但是推测的过程却不一样。这一派学者认为，在距今大约7000万年前，北冰洋与其它大洋之间被陆地完全隔开，并在最后的日子里，那咸咸的海水因各种因素的作用渐渐地变成了淡水。到了距今6500万年前，分隔北冰洋与其它大洋的“堤岸”突然发生了决口。大量因淡化而变轻的北冰洋的水流入其它大洋。由于北冰洋的水温度很低，这些“外溢”的冷水形成了一层冷流，使得地球大洋的海水温度迅速地下降了大约20度。海洋温度的下降又严重影响了大陆气候，使大陆上空的空气变冷。同时，空气中的水蒸气含量也迅速减少，引起了陆地上普遍的干旱。陆地上的这些气候变化产生的综合结构就是，恐龙灭绝了。
气候骤变造成恐龙绝灭的一条可能的途径是严重影响恐龙的卵。一些科学家发现，在恐龙灭绝之前的白垩纪末期，恐龙蛋的蛋壳有变薄的趋势，说明在恐龙大绝灭之前有气候急剧变化造成的作用。我国的一些古生物学家也发现，在一些化石地点产出的恐龙蛋中，临近绝灭时期的那些恐龙蛋蛋壳上的气孔比其它时期的恐龙蛋蛋壳中的气孔要少，这很可能与气候变得寒冷干燥有关。
大气成分变化理论
白垩纪末期的恐龙大绝灭是生物历史上的一个千古之谜，科学家提出了一个又一个的理论来试图解释其原因，但是至今没有一个让所有人都能够接受的定论。较为流行的的说法是小行星撞击地球引起的灾难导致了恐龙的灭绝，但是这一理论并不完善。因为恐龙是当时地球上最成功的动物，其丰富的多样性更是表现得大小不等、形态各异、生活方式也是多种多样。如果是小行星撞击造成的灾难引起了恐龙的灭绝，那么为什么鸟能够度过劫难而一直生存的现在呢？这不能不促使人们再去寻找其它的思路来分析恐龙绝灭的原因。
现代科学分析使我们了解到，在地球刚刚形成的遥远年代里，空气中基本上没有氧气，二氧化碳的含量却很高。后来，随着自养生物的出现，光合作用开始了消耗二氧化碳和制造氧气的过程，从而改变了地球上的大气环境。同时，二氧化碳一方面通过生物的固定以煤、石油沉积在地层里，另一方面也通过有机或无机的过程以各类碳酸盐的形式沉积下来。这种沉积是一直进行的。
有证据表明，恐龙生活的中生代二氧化碳的浓度很高，而其后的新生代二氧化碳的浓度却较低。这种大气成分的变化是否与恐龙灭绝有关呢？
众所周知，每种生物都需要在适当的环境里才能够正常地生活，环境的变化常常能够导致一个物种的兴衰。当环境有利于这一物种时，它就会兴旺发展﹔反之，则会衰落甚至绝灭。环境因素包括温度、水等因素，还包括大气的成份。那么，大气成份的变化会不会影响生物的生活呢？答案是肯定的。例如，人处在二氧化碳浓度较高的环境下会有生命危险，而有些动物甚至比人对二氧化碳的浓度变化更为敏感。
恐龙生活的中生代，大气中的二氧化碳的含量较高，说明恐龙很适应于高二氧化碳浓度的大气环境。也许只有在那种大气环境中，它们才能很好的生活。当时，尽管哺乳动物也已经出现，但是它们始终没有得到大发展，也许这正是由于大气成分以及其它环境对它们并不十分有利，因此它们在中生代一直处于弱小的地位，发展缓慢。随着时间推移，到了白垩纪之末，大气环境发生了巨大的变化，二氧化碳的含量降低，氧气的含量增加，这种对恐龙不利的环境可能体现在两个方面：1、恐龙的身体发生了不适，在新的环境下，很容易得病，而且疾病会象瘟疫一样蔓延。2、新的大气环境更适于哺乳动物的生存，哺乳动物成为更先进、适应性更强的竞争者。在这两种因素的作用下，恐龙最终灭绝了。而那些孑遗的爬行动物则是少数既能适应旧环境，又能适应新环境的少数爬行动物物种。
大气成分变化造成恐龙灭绝这一理论有两个出发点，一个是中生代的大气成份与现代不同，另一个是每种生物需要合适的大气环境才能生存。远古时代的大气中几乎没有氧气，而二氧化碳的含量很高。后来由于生物的出现，在光合作用下大气中二氧化碳的含量逐渐减少、氧气的含量逐渐增加的这一过程也许可以解释生物进化史中的很多现象。例如寒武纪的生命大爆发，这也是进化史中的一个难解之谜。大气成份变化也可以对此作出解释，因为动物不能直接利用无机物进行光合作用，它的起源落后于植物的起源，必须发生于大气中的氧气含量达到相当的程度时。因此，寒武纪的生命大爆发必须以大气中的氧气含量已经达到了一定程度做保障，而这一点已经被科学所证明。
因此，对于恐龙灭绝来说，小行星撞击也许起了一定作用，但看来并非是最关键的因素。
除了上述的22种比较著名之说外，还有许多较鲜为人知的说法(如太阳黑子爆发、电磁扰动、地球磁场方向及强弱发生变化），至于哪一个才是最好的说法，全凭各人的想法，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开。
但无论发生了什么，有一点是不容质疑的，那就是恐龙无法适应所发生的事件所造成的影响或改变。
中国新理论
据国人自创理论学说《地球热核演变说》记载，恐龙的诞生就已经注定了它的灭亡，决定恐龙灭绝的主要因素是其自身内因，而非外因。恐龙的肌肉属于一种有机硅胶，恐龙体内硅含量高于现在动物的祖先，现在动物的祖先体内硅含量高于现在动物。我们把恐龙叫做橡胶型动物，把现在动物叫做塑料型动物。恐龙对硅烷的依赖性极强。恐龙以高分子有机硅或硅结构的动物、植物为食，由于大量的有机硅被氧化成为二氧化硅，又因为在自然条件下硅元素的氧化是单向的，不能像碳元素那样可以在动物、植物，非生物之间循环转化，所以地球上的有机硅越来越少，恐龙随着其赖以生存的食物的减少而逐渐灭绝。
综合原因说
因为恐龙的灭绝是在各种内外界因素共同作用下才会发生，所以这种理论认为恐龙灭绝是一个复杂的过程，单一的原因很难导致恐龙灭绝，恐龙的灭绝是由诸多方面原因共同造成的结果。
恐龙之最（截至2010年6月31日）
最大和最小的恐龙
目前已知最长的肉食性恐龙棘龙，身长16到19米，质量16~26.5吨。
不计现代鸟类（如：吸蜜蜂鸟）的话，最小的恐龙体型相当于鸽子。兽脚亚目的近鸟龙和耀龙体长都在35厘米以下。目前已知最小型的成年恐龙标本属于近鸟，体重估计为110公克左右。而且已知最小型的草食性恐龙则是微角龙与皖南龙，身长约60厘米。
最早的恐龙 美国亚利桑那州的硅化木公园发现距今2亿2千5百万年鸵鸟大小质量约90千克的恐龙化石。
最迟出现的恐龙—— 角龙类恐龙在白垩纪距今1亿3千5百万年前以后最盛。
体形最大的恐龙(陆生动物)
易碎双腔龙(体长58到62米，重约150吨)
体重最重的恐龙(陆生动物)
巨体龙(体长约40米，重约178吨) （模型）青岛龙，化石最早是由青岛出土的。
体形及体重最小的成年恐龙 近鸟(体长30厘米，重350克)
牙齿最重的恐龙 霸王龙，牙齿超过15厘米。
最早有羽毛的恐龙 科学家在辽宁省建昌县玲珑塔地区发现距今约1.6亿年的-----迄今发现的世界上最早的带有羽毛恐龙化石，叫做似鸟龙，是鸟类起源研究一个新的、国际性的重大突破。
广义上的恐龙并未灭绝 手盗龙类的演化支——————鸟纲仍然存在
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中文名称： 恐龙
外文名称： Dinosaur
界： 动物界
门： 脊索动物门
亚门： 脊椎动物亚门
纲： 蜥形纲，爬行动物纲
亚纲： 双孔亚纲
目： 已灭绝
简要介绍
所有恐龙已经灭绝，但是恐龙的后代——鸟类还是存活下来了，并繁衍至今。恐龙（英文：dinosaur）是生活在距今大约2亿3500万年至6595万年前的并且能以后肢支撑身体直立行走的一类陆生动物，是群中生代的多样化优势脊椎动物，大多数属于陆生（栖息在陆地上）的爬行动物，但能直立行走，支配全球陆地生态系统超过一亿六千万年之久。
出现灭亡时间
恐龙最早出现在约两亿四千万年前的三叠纪，灭亡于约六千五百万年前的白垩纪发生的中生代末白垩纪生物大灭绝事件。恐龙最终灭绝于六千五百万年前的新生代第三纪古新世……
名称由来
实际上，人类发现恐龙化石的历史由来已久。早在发现禽龙之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。
直到发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴的早已灭绝的爬行动物。
1842年，英国古生学家查理德•欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行动物）。对于当时的欧文来说，这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物（实则不是）。实际上，那个时候发现的恐龙并不多。自从1989年南极洲发现恐龙后，全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。
目前世界上被描述的恐龙至少有650至700多种（生物学上的物种）。 后来，中国、日本等国的学者把它译为恐龙，原因是这些国家一向有关于龙的传说，认为龙是鳞虫之长，如蛇等就素有小龙的别称。
与鸟类关系
在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极其相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹（美颌龙虽然也有羽毛，但它们很原始），事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。现在，大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们在生物学中应该分类于同一纲（即现未建成的恐龙纲）之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。
从发现恐龙到20世纪前60年，由于对恐龙了解不足，科学家与大众媒体都视恐龙为行动慵懒、缓慢的冷血动物。但是自从20世纪70年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为的观点。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙是温血动物的观点。但事实究竟如何，还需进一步的考证。
多样性发展
从早侏罗纪到晚白垩纪，恐龙家族适应环境因而发展迅速，使得恐龙向着多样性方向发展，恐龙的种群数目增加，使恐龙这一类具有优势，恐龙由此得以支配地球陆地生态系统。恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的,可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者（吃植物的恐龙）和凶暴的肉食者（吃动物的恐龙），还有荤素都吃的杂食性恐龙。
生物习性
最古老的爬行类化石可追溯至古生代之“宾夕法尼亚纪”（约3亿2000万年前─2亿8000万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳，可阻止卵中水分的散发。此一重大改革，使爬行类可以离开水生活。
从2亿4500万年前到6500万年前的中生代，爬行类成了地球生态的支配者，故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的迷惑龙，是体形与体重最大的陆栖动物。棘龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系。
爬行类在地球上繁荣了约1亿8千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的种类。
恐龙属脊椎动物爬行类，曾生存在中生代的陆地上的沼泽及灌木丛里，后肢比前肢长且有尾。其中有许多种好食肉，许多种好食草。其中发展较缓慢的种类，类似最古之鳄及喙头类，发展较完善的种类与鸟类相似。
研究方法
很久很久以前，地球上曾居住着一群奇特的生物---恐龙。它们称霸地球，生存了近1亿7千万年之久，最后却神秘地灭绝了。
因为恐龙已经灭绝，所以，不能用研究现生动物的方法去研究，只能凭借其在地球上遗留下来的物质——恐龙化石进行研究。古生物学家们通过对恐龙化石的研究，推测恐龙的形态及习性。根据他们的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路，有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物，有的既吃植物也吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板，更多的有羽毛。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小(除了鸟及部分肉食恐龙），蛋下在陆地上（所有的恐龙都是如此）。
恐龙时代
恐龙在地球上生存了近1亿7千万年的时光，在这么长的时间里，地球的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移，分裂成为如今我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后，由于光照不再均匀，热量的传导也被海洋阻断，气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期，蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移，再加上气候变化，使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过，由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的，因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期，地壳运动加剧，使得地质活动频繁，造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期，由于气候变得干冷，地球上出现了沙漠，由于地球板块的漂移，造成高山隆起，深谷下沉，板块携带大陆向不同的方向运动，使得环境发生了一系列翻天覆地的变化。
化石发现
化石出土
在历史上，人类发现恐龙化石由来已久。只不过是当时由于知识水平有限,还无法对这些化石进行正确的解释而已。
相传早在1700多年前晋朝时代的我国，四川省(当时被称为巴蜀之蜀郡)武城县就发现过恐龙化石。但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。
早在曼特尔夫妇发现禽龙(第一种被命名的恐龙)之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石。但是,当时人们并不知道它们的确切归属,因此一直误认为是“巨人的遗骸”。
普洛特-加龙省
里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,宣布他终于发现了如下的研究结果：1677年，一个叫普洛特-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里,普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。 虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙（现名斑龙）的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名的恐龙---禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是有记录以来恐龙化石的第一个发现者和记录者。
恐龙类别
分类
其在在生物学上被列为一个总目。
恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、 鸟臀目(Ornithischia)。
二者间的区别主要在于其腰带结构：
蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。
鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。
蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。
蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。
原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。
蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。
兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。
鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。
鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。
剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。
甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙，以及在美国的包头龙和蒙古的爱得蒙托龙。
角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。
肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。
不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。
具体种类（截至2003年）
早白垩世---Early Cretaceous--
始初龙(Eoraptor)
美丽龙（Klamelisaurus）
异特龙(Allosaurus)
西风龙(Zephyrosaurus)
棱齿龙(Hypsilophodon)
禽龙(Iguanodon)
穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)
无畏龙(Ouranosaurus)
马鬃龙(Equijubus)
高吻龙(Altirhinus)
南阳龙(Nanyangosaurus)
沉龙(Lurdusaurus)
康纳龙(Kangnasaurus)
荒漠龙(Valdosaurus)
福井龙(Fukuisaurus)
锦州龙(Jinzhousaurus)
腱龙(Tenontosaurus)
原巴克龙(Probactrosaurus)
雷利诺龙(Leaellynasaura)
阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)
丝路龙(Siluosaurus)
快达龙(Qantassaurus)
闪电兽龙(Fulgurotherium)
热河龙(Jeholosaurus)
孔椎龙(Thecospondylus)
宣化龙(Xuanhuasaurus)
狭盘龙(Stenopelix)
祖尼角龙(Zuniceratops)
古角龙(Archaeoceratops)
朝阳龙(Chaoyangsaurus)
辽宁角龙(Liaoceratops)
红山龙(Hongshanosaurus)
乌尔禾龙(Wuerhosaurus)
胜山龙(Katsuyamakensaurus)
查干诺尔龙(Nurosaurus)
约巴龙(Jobaria)
极龙(Ultrasaurus)
亚洲龙(Asiatosaurus)
奥古斯丁龙(Agustinia)
蒙古龙(Mongolosaurus)
尼日尔龙(Nigersaurus)
伊斯的利亚龙(Histriasaurus)
雷尤守龙(Rayososaurus)
雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)
利迈河龙(Limaysaurus)
阿马加龙(Amargasaurus)
亚马逊龙(Amazonsaurus)
釜庆龙(Pukyongosaurus)
江山龙(Jiangshanosaurus)
软骨龙(Chondrosteosaurus)
阿拉果龙(Aragosaurus)
畸形龙(Pelorosaurus)
澳洲南方龙(Austrosaurus)
鸟面龙(Ornithopsis)
毒瘾龙(Venenosaurus)
星牙龙(Astrodon)
优腔龙(Eucamerotus)
侧空龙(Pleurocoelus)
索诺拉龙(Sonorasaurus)
波塞东龙(Sauroposeidon)
雪松龙(Cedarosaurus)
高龙(Aepisaurus)
阿尔哥龙(Algoasaurus)
齐碎龙(Clasmodosaurus)
朱特龙(Iuticosaurus)
丘布特龙(Chubutisaurus)
大尾龙(Macrurosaurus)
怪味龙(Tangvayosaurus)
布万龙(Phuwiangosaurus)
潮汐龙(Paralititan)
戈壁巨龙(Gobititan)
安第斯龙(Andesaurus)
马拉维龙(Malawisaurus)
顶棘龙(Altispinax)
簧椎龙(Calamospondylus)
首都龙(Capitalsaurus)
恩巴龙(Embasaurus)
阴龙(Inosaurus)
加贺龙(Kagasaurus)
秋田龙(Wakinosaurus)
沃格特鳄龙(Walgettosuchus)
克拉玛依龙(Kelmayisaurus)
原恐齿龙(Prodeinodon)
棘椎龙(Spinostropheus)
小力加布龙(Ligabueino)
克尔斯棘龙(Becklespinax)
威尔顿盗龙(Valdoraptor)
挺足龙(Erectopus)
非洲猎龙(Afrovenator)
吐谷鲁龙(Tugulusaurus)
暹罗龙(Siamosaurus)
脊饰龙(Cristatusaurus)
重爪龙(Baryonyx)
似鳄龙(Suchomimus)
激龙(Irritator)
崇高龙(Angaturama)
福井盗龙(Fukuiraptor)
高棘龙(Acrocanthosaurus)
矮异特龙(Dwarfallosaur)
新猎龙(Neovenator)
鲨齿龙(Carcharodontosaurus)
南方巨兽龙(Giganotosaurus)
巴哈利亚龙(Bahariasaurus)
吉兰泰龙(Chilantaisaurus)
簧龙(Calamosaurus)
似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)
似鸟身女妖龙(Harpymimus)
七镇鸟龙(Heptasteornis)
敏捷龙(Phaedrolosaurus)
彩蛇龙(Kakuru)
阿肯色龙(Arkansaurus)
恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)
内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)
桑塔纳盗龙(Santanaraptor)
棒爪龙(Scipionyx)
雅尔龙(Yaverlandia)
极鳄龙(Aristosuchus)
中华龙鸟(Sinosauropteryx)
华夏颌龙(Huaxiagnathus)
寐龙(Mei)
小坐骨龙(Mirischia)
原始祖鸟(Protarchaeopteryx)
似提姆龙(Timimus)
义县龙(Yixianosaurus)
小猎龙(Microvenator)
尾羽龙(Caudipteryx)
小盗龙(Microraptor)
顾氏小盗龙(M.gui)
中国鸟龙(Sinornithosaurus)
帝龙(Dilong)
始暴龙(Eotyrannus)
暹罗暴龙(Siamotyrannus)
吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)
中国鸟脚龙(Sinornithoides)
中国猎龙(Sinovenator)
窦鼻龙(Sinusonasus)
古似鸟龙(Archaeornithomimus)
神州龙(Shenzhousaurus)
山出龙(Sanchusaurus)
似鹈鹕龙(Pelecanimimus)
切齿龙(Incisivosaurus)
盗龙(Rapator)
联鸟龙(Ornithodesmus)
犹他盗龙(Utahraptor)
恐爪龙(Deinonychus)
纤细盗龙(Graciliraptor)
阿拉善龙(Alxasaurus)
阿基里斯龙(Achillobator)
北票龙(Beipiaosaurus)
原羽鸟(Protopteryx)
半鸟（Unenlagia）
近鸟(Anchiornis)
晚白垩世---Late Cretaceous---
肉食龙(Carnosaurus)
虚骨形龙(Coeluroides)
御船龙(Mifunesaurus)
牛顿龙(Newtonsaurus)
酋尔龙(Quilmesaurus)
拟西得龙(Sidormimus)
斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)
土仓龙(Tsuchikurasaurus)
膝龙(Genusaurus)
巧鳄龙(Compsosuchus)
伤形龙(Dryptosauroides)
锐颌龙(Genyodectes)
贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)
似鸟形龙(Ornithomimoides)
肌肉龙(Ilokelesia)
福左轻鳄龙(Laevisuchus)
皱褶龙(Rugops)
西北阿根廷龙(Noasaurus)
恶龙(Masiakasaurus)
速龙(Velocisaurus)
伶盗龙(Velociraptor)
毖鳄龙(Betasuchus)
怪踝龙(Xenotarsosaurus)
塔哈斯克龙(Tarascosaurus)
印度鳄龙(Indosuchus)
阿贝力龙(Abelisaurus)
玛君龙(Majungasaurus)
奥卡龙(Aucasaurus)
食肉牛龙(Carnotaurus)
印度龙(Indosaurus)
直角龙(Orthogoniosaurus)
犸君颅龙(Majungatholus)
胜王龙(Rajasaurus)
乌奎洛龙(Unquillosaurus)
棘龙(Spinosaurus)
三角洲奔龙(Deltadromeus)
安尼柯龙(Aniksosaurus)
小猎龙(Bagaraatan)
原鸟形龙(Archaeornithoides)
重腿龙(Bradycneme)
两凿齿龙(Diplotomodon)
沼泽鸟龙(Elopteryx)
屿峡龙(Labocania)
理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)
欧爪牙龙(Euronychodon)
近爪牙龙(Paronychodon)
拟鸟龙(Avimimus)
伤龙(Dryptosaurus)
山阳龙(Shanyangosaurus)
胁空鸟龙(Rahonavis)
千叶龙(Futabasaurus)
依特米龙(Itemirus)
独龙(Alectrosaurus)
金刚口龙(Chingkankousaurus)
恐齿龙(Deinodon)
分支龙(Alioramus)
阿尔伯脱龙(Albertosaurus)
蛇发女怪龙(Gorgosaurus)
后弯齿龙(Aublysodon)
矮暴龙(Nanotyrannus)
暗脉龙(Stygivenator)
恐暴龙(Dinotyrannus)
鄯善龙(Shanshanosaurus)
惧龙(Daspletosaurus)
暴龙(Tyrannosaurus)
霸王龙(T.rex)
特暴龙(Tarbosaurus)
栾川特暴龙(T. Luanchuanensis)
阿劳干盗龙(Araucanoraptor)
无聊龙(Borogovia)
鸵鸟龙(Tochisaurus)
拜伦龙(Byronosaurus)
蜥鸟龙(Saurornithoides)
伤齿龙(Troodon)
细爪龙(Stenonychosaurus)
恐手龙(Deinocheirus)
似奥克龙(Orcomimus)
似金翅鸟龙(Garudimimus)
似鸡龙(Gallimimus)
似鹅龙(Anserimimus)
似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)
似鸟龙(Ornithomimus)
似鸵龙(Struthiomimus)
中国似鸟龙(Sinornithomimus)
天青石龙(Nomingia)
河源龙(Heyuannia)
近颌龙(Caenagnathus)
亚洲近颌龙(Caenagnathasia)
纤手龙(Chirostenotes)
单足龙(Elmisaurus)
葬火龙(Citipati)
窃螺龙(Conchoraptor)
雌驼龙(Ingenia)
可汗龙(Khaan)
窃蛋龙(Oviraptor)
阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)
巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)
单爪龙(Mononykus)
小驰龙(Parvicursor)
鸟面龙(Shuvuuia)
阿基里斯龙(Achillobator)
恶灵龙(Adasaurus)
斑比盗龙(Bambiraptor)
朝鲜龙(Koreanosaurus)
大盗龙(Megaraptor)
火盗龙(Pyroraptor)
瓦尔盗龙(Variraptor)
野蛮盗龙(Atrociraptor)
驰龙(Dromaeosaurus)
蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)
二连龙(Erliansaurus)
内蒙古龙(Neimenggusaurus)
懒爪龙(Nothronychus)
秘龙(Enigmosaurus)
死神龙(Erlikosaurus)
南雄龙(Nanshiungosaurus)
慢龙(Segnosaurus)
镰刀龙(Therizinosaurus)
南方棱齿龙(Notohypsilophodon)
厚颊龙(Bugenasaura)
奇异龙(Thescelosaurus)
小头龙(Talenkauen)
奔山龙(Orodromeus)
帕克氏龙(Parksosaurus)
冠长鼻龙(Lophorhothon)
凹齿龙(Rhabdodon)
栅齿龙(Mochlodon)
查摩西斯龙(Zalmoxes)
慢行龙(Onychosaurus)
鸟骨龙(Ornithomerus)
寡头龙(Oligosaurus)
加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)
酋长龙(Loncosaurus)
阿纳拜斯龙(Anabisetia)
比霍尔龙(Bihariosaurus)
似凹齿龙(Pararhabdodon)
扁臀龙(Planicoxa)
刃齿龙(Craspedodon)
阔步龙(Hypsibema)
广野龙(Hironosaurus)
满洲龙(Mandschurosaurus)
正骨龙(Orthomerus)
独孤龙(Secernosaurus)
始鸭嘴龙(Protohadros)
破碎龙(Claosaurus)
计氏龙(Gilmoreosaurus)
沼泽龙(Telmatosaurus)
阿斯坦龙(Arstanosaurus)
苦龙(Gadolosaurus)
帆骨盆龙(Pteropelyx)
原赖氏龙(Eolambia)
巴克龙(Bactrosaurus)
青岛龙(Tsintaosaurus)
卡戎龙(Charonosaurus)
副栉龙(Parasaurolophus)
日本龙(Nipponosaurus)
阿穆尔龙(Amurosaurus)
牙克煞龙(Jaxartosaurus)
赖氏龙(Lambeosaurus)
扇冠大天鹅龙(Olorotitan)
巴思钵氏龙(Barsboldia)
冠龙(Corythosaurus)
亚冠龙(Hypacrosaurus)
鸭嘴龙(Hadrosaurus)
小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)
克贝洛斯龙(Kerberosaurus)
双庙龙(Shuangmiaosaurus)
强龙(Thespesius)
短冠龙(Brachylophosaurus)
慈母龙(Maiasaura)
盐海龙(Aralosaurus)
格里芬龙(Gryposaurus)
小贵族龙(Kritosaurus)
大鸭龙(Anatotitan)
埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)
山东龙(Shantungosaurus)
谭氏龙(Tanius)
原栉龙(Prosaurolophus)
栉龙(Saurolophus)
天镇龙(Tianzhenosaurus)
鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)
中国鹦鹉嘴龙(P.sinen)
梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis)
短脚龙(Brachypodosaurus)
肿头龙(Pachycephalosaurus)
冥河龙(Stygimoloch)
小头龙(Microcephale)
重头龙(Gravitholus)
倾头龙(Prenocephale)
膨头龙(Tylocephale)
圆头龙(Sphaerotholus)
剑角龙(Stegoceras)
平头龙(Homalocephale)
丽头龙(Ornatotholus)
微肿头龙(Micropachycephalosaurus)
饰头龙(Goyocephale)
皖南龙(Wannanosaurus)
南印度龙(Dravidosaurus)
秦岭龙(Qinlingosaurus)
久野浜龙(Hisanohamasaurus)
健颈龙(Megacervixosaurus)
杉山龙(Sugiyamasaurus)
埃及龙(Aegyptosaurus)
倾齿龙(Campylodon)
似倾齿龙(Campylodoniscus)
北方龙(Borealosaurus)
华北龙(Huabeisaurus)
葡萄园龙(Ampelosaurus)
高桥龙(Hypselosaurus)
耆那龙(Jainosaurus)
马扎尔龙(Magyarosaurus)
柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)
沉重龙(Epachthosaurus)
阿根廷龙(Argentinosaurus)
细长龙(Lirainosaurus)
南极龙(Antarctosaurus)
博妮塔龙(Bonitasaura)
拉布拉达龙(Laplatasaurus)
纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)
非凡龙(Quaesitosaurus)
掠食龙(Rapetosaurus)
阿拉摩龙(Alamosaurus)
银龙(Argyrosaurus)
巨龙(Titanosaurus)
伊希斯龙(Isisaurus)
林孔龙(Rinconsaurus)
风神龙(Aeolosaurus)
冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)
后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)
内乌肯龙(Neuquensaurus)
洛卡龙(Rocasaurus)
萨尔塔龙(Saltasaurus)
鄂托克龙(Otogosaurus)
特狈路龙(Taveirosaurus)
多梅科龙(Domeykosaurus)
南角龙(Notoceratops)
肿角龙(Torosaurus)
板龙（Plateosaurus）
天山龙（Tianshanosaurs)
安琪龙（Anchisaurus）
马门溪龙(Mamenchisaurus)
震龙( Seismosaurus )
迷惑龙(Apatosaurus)
腕龙（Brachiosaurus）
盘足龙 (Euhelopus)
剑龙（Stegosaurus）
肯龙(Kentrusaurs)
嘉陵龙（Chialingosaurus）
华阳龙(Huayangsaurs)
沱江龙(Tuojiangosaurus)
棱背龙(Scelidosaurus)
林龙(Hylaeosaurus)
棘甲龙(Acanthopholis)
加斯顿龙(Gastonia)
顶盾龙(Stegopelta)
轮状龙(Tyreophorus)
雕齿甲龙(Glyptodontopelta)
装甲龙(Hoplitosaurus)
多刺甲龙(Polacanthus)
重装甲龙(Sauroplites)
戈壁龙(Gobisaurus)
沙漠龙(Shamosaurus)
敏迷龙(Minmi)
天池龙(Tianchisaurus)
雪松甲龙(Cedarpelta)
甲龙(Ankylosaurus)
黑山龙(Heishansaurus)
北山龙(Peishansaurus)
孔牙龙(Priconodon)
纤龙(Rhadinosaurus)
剑节龙(Stegosaurides)
古伊犁龙(Palaeoscincus)
爪爪龙(Pawpawsaurus)
窃肉龙(Sarcolestes)
弃械龙(Anoplosaurus)
结节龙类群(Odosaurids)
结节龙(Nodosaurus)
海拉尔龙( Hylaeosaurus)
厚甲龙(Struthiosaurus)
尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)
德克萨斯龙(Texasetes)
活堡龙(Animantarx)
埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)
林木龙(Silvisaurus)
胄甲龙(Panoplosaurus)
楯甲龙(Sauropelta)
白山龙(Tsagantegia)
马里龙(Maleevus)
山西龙(Shanxia)
蓝尾龙(Talarurus)
徐龙(Syrmosaurus)
安吐龙(Amtosaurus)
结节头龙(Nodocephalosaurus)
钉背龙(Polacanthus)
多智龙(Tarchia)
美甲龙(Saichania)
包头龙(Euoplocephalus)
绘龙(Pinacosaurus)
克氏龙(Crichtonsaurus)
糙牙龙(Trachodon)
图兰角龙(Turanoceratops)
纤角龙(Leptoceratops)
倾角龙(Prenoceratops)
亚洲角龙(Asiaceratops)
小角龙(Microceratops)
雅角龙(Graciliceratops)
安德萨角龙(Udanoceratops)
贝恩角龙(Bainoceratops)
湖角龙(Kulceratops)
角龙(Ceratops)
开角龙(Chasmosaurus)
大师龙(Polyonax)
陋龙(Ugrosaurus)
五角龙(Pentaceratops)
准角龙(Anchiceratops)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
牛角龙(Torosaurus)
双角龙(Diceratops)
三角龙(Triceratops)
厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)
河神龙(Achelousaurus)
独角龙(Monoclonius)
短角龙(Brachyceratops)
野牛龙(Einiosaurus)
戟龙(Styracosaurus)
尖角龙(Centrosaurus)
爱氏角龙(Avaceratops)
奇迹龙(Agathaumas)
劣牙龙(Dysganus)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
弱角龙(Bagaceratops)
喇嘛角龙(Lamaceratops)
扁角龙(Platyceratops)
矮脚角龙(Breviceratops)
原角龙(Protoceratops)
巨嘴龙(Magnirostris)
越前龙(Echizensaurus)
蒙大拿角龙(Montanoceratops)
恐龙灭绝
地球历史上的中生代曾经栖息过种类繁多的爬行动物，这其中最著名的也许就要属恐龙了。世界上已经发现的恐龙化石多达几百种，这样一个主宰地球l.6亿年之久的庞大动物类群在白垩纪末期却突然覆灭。写下了生物史上令人费解的一章。
今天人们看到的只是那时留下的大批恐龙化石。
来自中国的古生物学和物理家黎阳2009年在耶鲁大学发表的论文引起国际古生物学界的轰动，他和他的中国团队在6534.83万年前的希克苏鲁伯陨石坑K－T线地层中发现了高浓度的铱，其含量超过正常含量二百三十二倍。如此高浓度的铱只有在太空中的陨石中才可以找到，地球本身是不可能存在的。根据墨西哥湾周围铱元素含量的精确测定，当时是一颗相当于珠穆朗玛峰的小行星的物质不仅撞击了地球中美洲地区，还撞破了地壳，地球因此停转0.2毫秒，然后是地球上从来没有发生过的大地震。撞击使熔浆被抛到数千米的高空，继而是长达几十天的流火现象，高温也许不是最致命的。数以千万吨的灰尘、有毒物质在随后的一个月内遍及全球。在以后的四个多月里，太阳只是一个模糊的影子，植物停止了生长，食草动物大量减少，污浊的空气、短缺的食物、肆意的疾病等等无不摧残着幸存下来的恐龙。由于尘土的遮盖，地球上面临着寒冷的侵袭，寒冷似乎不是最严重的问题，但是，请记住一些动物的性别是由温度决定的，恐龙正是其中之一。造成此次生物的大灭绝。以前学术界都是把外来天体撞击说和火山喷发说分开讨论的，但这两个学术都有相当大的缺陷，外来天体说光是撞击不足以影响那么严重，时间那么久，范围那么远（全球性的），而火山说，地球上的火山活动本身就很多很巨烈，但都不足引起如此大的生物灭绝，包括黄石超级火山在内，而中国学者黎阳提供的论证方向和证据完美地解答了国际古生物界的长期疑问，两者的结合才可能造成如此重大的地球生物大灭绝。
近期理论
德国科学家最近提出，恐龙灭绝是由当时恶劣的“空间天气”造成的，也就是说，来自宇宙的强烈粒子流闯入地球大气并导致地球气候发生剧烈变化，从而致使恐龙灭绝。
据德国《科学画报》杂志报道，来自波恩天体物理学研究所的约尔格.法尔教授介绍说，地球在6千万年前曾陷入一次强烈的宇宙粒子流“风暴”中。在遭遇这样的风暴时，高速进入地球大气的各种粒子会达到平时的上百倍之多，将大气中的分子“撕裂”成为形成雨水所必要的凝结核，最终导致地球大气中云层增厚，降雨频繁，气温急剧下降。
科学家认为，正是宇宙粒子流的爆发导致了地球气候条件的剧烈变化，而不能适应此种气候变化的恐龙也因此在较短时间内灭绝。
迄今为止，各种有关恐龙灭绝原因的解释均不能自圆其说。近年来美国物理学家路易•阿尔瓦雷兹提出的小行星撞击地球的假说备受各方关注。他在研究意大利古比奥地区白垩纪末期地层中的黏上层时发现微量元素枣铱的含量比其他时期地层陡然增加了30－160多倍，之后人们从全球多处地点取样检测都得出同样结论，白垩纪末期地层中铱元素合量异常增高的确是普遍性的。于是阿尔瓦雷兹认为在白垩纪末期有一颗直径约10公里的小行星撞击了地球，产生的尘埃遮天蔽日。造成地表气候环境巨变，导致了恐龙的消亡。但是，用小行星撞击地球来解释岩层中铱含量增加和恐龙灭绝存在许多疑点。
1．小行星一般都是由硅、铁类元素构成，这样巨大的小行星落在地球表面即使经历漫长岁月也不可能踪迹全无，而在地球上从未发现有这样大型的陨石；
2．白垩纪末期的岩层大部分是熔岩冷却形成的火成岩，由尘埃堆积而成的沉积岩只占地表很小一部分。仅一颗小行星撞击扬起的尘埃能够把当时地球上绝大多数动植物埋入深达几千米的岩层中吗？
3．一颗小行星所含的铱元素就能均匀的散布以至覆盖整个地球表面吗？铱元素在地球深处也同样存在，为什么只推测铱元素来自地球以外而不是来国地球内部呢？
我们知道，地球内部的热核反应会不断积聚起巨大能量，一旦地壳承受不住时，内部压力便冲破地壳突然释放形成大爆发。铱枣这种主要存在于地核内的元素在大爆发时通过熔岩喷发从地球深处被带到地壳表层，而公认的标志白垩纪结束的黏土层正是由大量火山灰尘堆积形成。所以，白垩纪末期地层中铱含量普遍增多证明当时地壳曾发生了普遍性剧烈喷发。
化石档案告诉我们，绝大多数恐龙的死亡时间和绝大部分恐龙蛋化石的产出年代是在白垩纪末期，已发现的恐龙和恐龙蛋化石全部保存在富含铱的薄黏土层下的地层中，这与地质学界认定的白垩纪末期大规模造山运动等一系列全球性地壳构造剧烈变动的时间相吻合。
近年来在内蒙古巴音满都呼白垩纪末期的地层里出土的数百个原角龙和甲龙化石中，大量完整的恐龙骨架成群堆积在一起，从遗骸的埋葬姿势看，它们是在极度痛苦中死去，其中还有整群的恐龙幼仔骨架。这一情景显示它们是灾难性的集体死亡，而且死后尸体迅速在原地被埋葬（在世界其它地方的恐龙化石许多都有相似的死亡特征）。同时发现当地含化石的岩层是一种砖红色的粉沙岩层，这种由大量火山灰堆积而成的层积岩正是形成化石的最佳环境。可以推测那次环境剧变的过程相当突然和短暂。因为，如果地球的环境是在较长时间逐渐变化，恐龙种群是缓慢消亡的话，它们是不会留下这么大量埋没时间相对集中的恐龙蛋化石和整群恐龙幼仔化石的。所以，大多数恐龙应是在生存环境一直基本正常的情况下因突然降临的毁灭性灾难而大批死亡。
大量体现当时地球环境特征的动植物化右均显示，白垩纪末期以前，地球大气层的密度和厚度远远超过现在，地表较为平坦，全球都是非常温暖潮湿的气候环境。那时极地和赤道温差很小，20世纪80年代，加拿大地质学家曾在北极圈内的埃尔斯米尔岛发现了一片以水衫为主的化石树林，林中还有鳄等动物化石，说明极地曾具有热带的气候环境。自然环境是决定生命存在形态的主要因素，地球大爆发后，当那些身躯硕大的恐龙赖以生存的湿热环境不复存在时，即使有一些幸存下来，也无法适应相对寒冷干燥、有冷暖季节区分的气候环境而继续生在。所以，大多数恐龙的绝迹便自然而然了。
还有一部分幸免于难的恐龙（大多体形较小）以及一些早在侏罗纪就已经进化为原始鸟类、哺乳类的动物、遵循自然界物竞天择、适者生存的法则，在相对恶劣的环境中，经过7000万年不断演变，大多数物种改变了原来的形态，由冷血动物进化为耐寒的能调节体温的热血动物（鸟类、哺乳类及人类）。当然，每次大规模物种进化后，总会有一些物种保留原状，像鱼类进化为两栖类后，鱼类还延续生存，爬行类中也有极少数（鳄、蜴蝎等）至今仍然保持了7000万年前恐龙的原始形态。
地球岩层中的生物遗迹揭示，在生物进化史上，每隔一定时期就会发生一次物种大灭绝，白垩纪末期的恐龙灭绝不是生物进化史上惟一的灾难，在更早的年代曾发生过绝大部分无脊椎动物在很短时间突然出现的“寒武纪生命大爆炸”现象。就像生物从单细胞向多细胞进化与爬行动物向哺乳动物进化一样，它们需要一个进化的过程（有1984年发现的我国云南澄江化石群为证）。
迄今没有明显的证据可以证明恐龙灭绝这种大规模生物灭绝是由小行星撞击引起的。但是，地球内部至今仍在继续的地质构造频繁变动的事实表明，周期性地壳构造变动引起的环境“灾变”在生物进化过程中始终起主导作用，当然，小规模的物种逐渐进化也是贯穿于整个生命演变过程。周期性天体爆发（如新星爆发）是包括地球在内的所有行星在演变过程中不可缺少的重要环节。那些山脉中的海洋生物化石和海底矿藏就是解释恐龙时代因地壳剧烈变动而终结的最好说明。
中生代末大灭绝
现在我们知道，恐龙灭绝的时间是在距今约6500万年前，地质年代为中生代白垩纪末或新生代第三纪初。而且在那个时候，不仅统治了地球达1亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的很多种其它的生物头上。在这次灾难中灭绝的还有鱼龙、蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物﹔海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物等也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。
这真是一场大灭绝、大灾难。大灭绝的结果使得在距今约6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大灭绝标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代──新生代。
科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大灭绝现象的各种理论。但是至今，关于这场大灭绝的原因科学界仍然没有找到一个完全正确的答案。
也许，这样的答案等待着我们来寻找。
在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：被饿死，被互相残杀等等,不过现在的说法越来越多，但中国科学家考证：陨石撞击后，恐龙还存活了200万年左右。
陨石碰撞说
1980年，美国科学家阿弗雷兹父子在6500万年前的地层中发现了高浓度的铱，其含量超过正常含量几十甚至数百倍.这样浓度的铱在陨石中可以找到，因此，科学家们就把它与恐龙灭绝联系起来。根据铱的含量还推算出撞击物体是直径大约10公里的一颗小行星，这么大的陨石撞击地球，绝对是一次无与伦比的打击，以地震的强度来计算，大约是里氏10级，而撞击产生的陨石坑直径将超过100公里。科学工作者用了10年的时间，终于有了初步结果，他们在中美洲墨西哥犹卡坦半岛的地层中找到了这个大坑。据推算，这个坑的直径在180公里到300公里之间.现在，科学工作者们还在对这个大坑做进一步的研究。
科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕。有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝，突然天空中出现了一道剌眼的白光，一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降。那是一颗小行星，它以每秒40公里的速度一头撞进大海，在海底撞出一个巨大的深坑，海水被迅速气化，蒸气向高空喷射达数万米，随即掀起的海啸高达5公里，并以极快的速度扩散，冲天大水横扫着陆地上的一切，汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端，在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发，同时使地球板块的运动方向发生了改变。那是一场可怕的灾难。陨石撞击地球产生了铺天盖地的灰尘，极地雪融化，植物毁灭了，火山灰也充满天空。一时间暗无天日，气温骤降，大雨滂沱，山洪暴发，泥石流将恐龙卷走并埋葬起来。在以后的数月乃至数年里，天空依然尘烟翻滚，乌云密布，地球因终年不见阳光而进入低温中，苍茫大地一时间沉寂无声。生物史（恐龙）与地质史（中生代）上的一个时代就这样结束了。
由于这一陨石坑现已被找到，并且科学家也已经掌握了一些相关证据，所以，恐龙灭绝之谜似乎可以尘埃落定了，但是，如果真的是陨石造成的恐龙灭绝，那么为什么鸟能够度过劫难而一直生存的现在呢？这不能不促使人们再去寻找其它的思路来分析恐龙绝灭的原因。
气候变化说
由于板块移动，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒而干燥的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。
也可能是气候变化直接导致了恐龙因饥渴而灭绝。
海洋退潮说
根据罗伯特-巴克的说法，海洋退潮，陆地之间相接壤时，生物彼此相接触，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在大洋洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染与传播问题。
火山爆发说
因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得植物死亡。而且，火山喷发使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。但是这个学说有一个前提，那就是火山大规模的爆发。
意大利著名物理学家安东尼奥-齐基基最近提出，恐龙大绝灭的原因很可能是大规模的海底火山爆发。
齐基基教授认为，白垩纪末期，地球上在海洋底下发生了一系列大规模的火山爆发，从而影响了海水的热平衡，并进而引起了陆地气候的变化，因此影响了需要大量食物维持生存的恐龙等动物的生存。他的理由是，现代海底火山爆发对海洋和大气产生的影响是众所周知的，只是其影响程度比起6500万年前发生的海底火山爆发的程度小多了。
齐基基教授认为，过去，科学界对海底火山爆发的情况了解得很少，现在需要对这种严重影响地球环境的现象进行深入的研究。他举例说，格陵兰过去曾经生长着茂密的植被，但是当全球性的海洋水温平衡变化以后，寒冷的洋流改变流向后经过了格陵兰，从此把这个大大的岛屿变成了冰雪覆盖的大地。这是海洋水温平衡变化对气候产生巨大影响的一个典型实例。海底火山活动是影响海洋水温平衡变化的一个重要因素。因此，齐基基教授认为应该将海底火山的大规模爆发引起的海洋水温平衡变化作为研究恐龙绝灭问题的一个重要参考因素。
温血动物说
过去，所有的科学家都认为恐龙像其他爬行动物一样是冷血动物或变温动物，但是随着化石资料的不断增多，人们的认识也发生了变化，有人提出，有些恐龙可能是温血动物。首先，他们认为有些恐龙行动极为敏捷，也不是像蛇一样在地上爬行，而是靠两条后腿在地面上跑动，其速度可达每小时20至90多公里。这就需要有强壮的心脏并且维持较高的新陈代谢，这些显然冷血动物是做不到的。其次，恐龙的食量都相当大，据推测，一头30吨重的蜥脚类恐龙，每天可能要吃掉近2吨食物，只有温血动物才需要这么多的能量。从食肉恐龙远远少于食草恐龙来看，这一点也是合理的。另外，还有一些身体较小的恐龙，它们身上覆盖着一层羽毛或毛发，这也是为了防止体温散失。其它方面，如骨胳的研究，也初步表明一些恐龙是温血动物。温血恐龙的说法一提出，就受到强烈抨击，但到底结论如何，目前还难下定论。
有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷气候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树懒的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。但是，这种学说有一个疑点，那就是恐龙不都是那么庞大的，也不一定都不能躲进洞里避难，所以这种学说也有不完善的地方，也需要修正。
自相残杀说
因为气候问题,使植物大量灭绝,从而使以植物为食的食草龙渐渐灭亡,而肉食者,也因为没有了食物,而变得地疯狂,自相残杀而灭绝。
哺乳类进化说
在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之，最终导致恐龙的生育危机，导致恐龙灭绝。
物种的老化说
认为恐龙由于繁荣期间长达1亿6千多万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，最终导致绝种。
恐龙中最具代表性的迷惑龙，体长二十五米，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。
(疑点：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一米左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)
繁殖受挫理论
目前已经在世界上许多地方陆续发现了古老爬行类的蛋化石，尤其是恐龙的蛋化石。按照形态结构，可以把恐龙蛋分为短圆蛋、椭圆蛋和长形蛋等种类。恐龙蛋的大小变化范围很大，蛋壳厚度及其内外部“纹饰”、蛋壳结构及其壳层中的椎状层和柱状层比例变化范围都存在不同的差异。为了深入开展恐龙蛋内部特征的研究，科学家已经采用了很新的技术和多种方法，如扫描隧道显微镜，x射线衍射仪，偏光显微镜，CT扫描仪等等。近年来，我国科学家首次采用CT技术对山东莱阳出土的恐龙蛋化石进行了无损伤内部结构特征的研究，发现了山东莱阳的一些恐龙蛋化石具有其它方法无法观察到的恐龙胚胎。一些科学工作者认为。恐龙胚胎的变形与错位，有可能导致恐龙蛋无法正常孵化，从而使恐龙走向衰弱最终灭绝。
气候骤变理论
根据深海地质钻探得到的资料，一些科学家认为在6500万年前的地球上的气候发生了异常的变化，温度忽然升高。这种变化使恐龙等散热能力较弱的变温动物无法很好地适应环境，引起其身体中的内分泌系统紊乱，尤其是造成雄性个体的生殖系统严重损坏。结果，恐龙无法繁殖后代，从而走向了最终的绝灭。
还有一种理论，虽然同样是认为气候骤变引起恐龙绝灭，但是推测的过程却不一样。这一派学者认为，在距今大约7000万年前，北冰洋与其它大洋之间被陆地完全隔开，并在最后的日子里，那咸咸的海水因各种因素的作用渐渐地变成了淡水。到了距今6500万年前，分隔北冰洋与其它大洋的“堤岸”突然发生了决口。大量因淡化而变轻的北冰洋的水流入其它大洋。由于北冰洋的水温度很低，这些“外溢”的冷水形成了一层冷流，使得地球大洋的海水温度迅速地下降了大约20度。海洋温度的下降又严重影响了大陆气候，使大陆上空的空气变冷。同时，空气中的水蒸气含量也迅速减少，引起了陆地上普遍的干旱。陆地上的这些气候变化产生的综合结构就是，恐龙灭绝了。
气候骤变造成恐龙绝灭的一条可能的途径是严重影响恐龙的卵。一些科学家发现，在恐龙灭绝之前的白垩纪末期，恐龙蛋的蛋壳有变薄的趋势，说明在恐龙大绝灭之前有气候急剧变化造成的作用。我国的一些古生物学家也发现，在一些化石地点产出的恐龙蛋中，临近绝灭时期的那些恐龙蛋蛋壳上的气孔比其它时期的恐龙蛋蛋壳中的气孔要少，这很可能与气候变得寒冷干燥有关。
大气成分变化理论
白垩纪末期的恐龙大绝灭是生物历史上的一个千古之谜，科学家提出了一个又一个的理论来试图解释其原因，但是至今没有一个让所有人都能够接受的定论。较为流行的的说法是小行星撞击地球引起的灾难导致了恐龙的灭绝，但是这一理论并不完善。因为恐龙是当时地球上最成功的动物，其丰富的多样性更是表现得大小不等、形态各异、生活方式也是多种多样。如果是小行星撞击造成的灾难引起了恐龙的灭绝，那么为什么鸟能够度过劫难而一直生存的现在呢？这不能不促使人们再去寻找其它的思路来分析恐龙绝灭的原因。
现代科学分析使我们了解到，在地球刚刚形成的遥远年代里，空气中基本上没有氧气，二氧化碳的含量却很高。后来，随着自养生物的出现，光合作用开始了消耗二氧化碳和制造氧气的过程，从而改变了地球上的大气环境。同时，二氧化碳一方面通过生物的固定以煤、石油沉积在地层里，另一方面也通过有机或无机的过程以各类碳酸盐的形式沉积下来。这种沉积是一直进行的。
有证据表明，恐龙生活的中生代二氧化碳的浓度很高，而其后的新生代二氧化碳的浓度却较低。这种大气成分的变化是否与恐龙灭绝有关呢？
众所周知，每种生物都需要在适当的环境里才能够正常地生活，环境的变化常常能够导致一个物种的兴衰。当环境有利于这一物种时，它就会兴旺发展﹔反之，则会衰落甚至绝灭。环境因素包括温度、水等因素，还包括大气的成份。那么，大气成份的变化会不会影响生物的生活呢？答案是肯定的。例如，人处在二氧化碳浓度较高的环境下会有生命危险，而有些动物甚至比人对二氧化碳的浓度变化更为敏感。
恐龙生活的中生代，大气中的二氧化碳的含量较高，说明恐龙很适应于高二氧化碳浓度的大气环境。也许只有在那种大气环境中，它们才能很好的生活。当时，尽管哺乳动物也已经出现，但是它们始终没有得到大发展，也许这正是由于大气成分以及其它环境对它们并不十分有利，因此它们在中生代一直处于弱小的地位，发展缓慢。随着时间推移，到了白垩纪之末，大气环境发生了巨大的变化，二氧化碳的含量降低，氧气的含量增加，这种对恐龙不利的环境可能体现在两个方面：1、恐龙的身体发生了不适，在新的环境下，很容易得病，而且疾病会象瘟疫一样蔓延。2、新的大气环境更适于哺乳动物的生存，哺乳动物成为更先进、适应性更强的竞争者。在这两种因素的作用下，恐龙最终灭绝了。而那些孑遗的爬行动物则是少数既能适应旧环境，又能适应新环境的少数爬行动物物种。
大气成分变化造成恐龙灭绝这一理论有两个出发点，一个是中生代的大气成份与现代不同，另一个是每种生物需要合适的大气环境才能生存。远古时代的大气中几乎没有氧气，而二氧化碳的含量很高。后来由于生物的出现，在光合作用下大气中二氧化碳的含量逐渐减少、氧气的含量逐渐增加的这一过程也许可以解释生物进化史中的很多现象。例如寒武纪的生命大爆发，这也是进化史中的一个难解之谜。大气成份变化也可以对此作出解释，因为动物不能直接利用无机物进行光合作用，它的起源落后于植物的起源，必须发生于大气中的氧气含量达到相当的程度时。因此，寒武纪的生命大爆发必须以大气中的氧气含量已经达到了一定程度做保障，而这一点已经被科学所证明。
因此，对于恐龙灭绝来说，小行星撞击也许起了一定作用，但看来并非是最关键的因素。
除了上述的22种比较著名之说外，还有许多较鲜为人知的说法(如太阳黑子爆发、电磁扰动、地球磁场方向及强弱发生变化），至于哪一个才是最好的说法，全凭各人的想法，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开。
但无论发生了什么，有一点是不容质疑的，那就是恐龙无法适应所发生的事件所造成的影响或改变。
中国新理论
据国人自创理论学说《地球热核演变说》记载，恐龙的诞生就已经注定了它的灭亡，决定恐龙灭绝的主要因素是其自身内因，而非外因。恐龙的肌肉属于一种有机硅胶，恐龙体内硅含量高于现在动物的祖先，现在动物的祖先体内硅含量高于现在动物。我们把恐龙叫做橡胶型动物，把现在动物叫做塑料型动物。恐龙对硅烷的依赖性极强。恐龙以高分子有机硅或硅结构的动物、植物为食，由于大量的有机硅被氧化成为二氧化硅，又因为在自然条件下硅元素的氧化是单向的，不能像碳元素那样可以在动物、植物，非生物之间循环转化，所以地球上的有机硅越来越少，恐龙随着其赖以生存的食物的减少而逐渐灭绝。
综合原因说
因为恐龙的灭绝是在各种内外界因素共同作用下才会发生，所以这种理论认为恐龙灭绝是一个复杂的过程，单一的原因很难导致恐龙灭绝，恐龙的灭绝是由诸多方面原因共同造成的结果。
恐龙之最（截至2010年6月31日）
最大和最小的恐龙
目前已知最长的肉食性恐龙棘龙，身长16到19米，质量16~26.5吨。
不计现代鸟类（如：吸蜜蜂鸟）的话，最小的恐龙体型相当于鸽子。兽脚亚目的近鸟龙和耀龙体长都在35厘米以下。目前已知最小型的成年恐龙标本属于近鸟，体重估计为110公克左右。而且已知最小型的草食性恐龙则是微角龙与皖南龙，身长约60厘米。
最早的恐龙 美国亚利桑那州的硅化木公园发现距今2亿2千5百万年鸵鸟大小质量约90千克的恐龙化石。
最迟出现的恐龙—— 角龙类恐龙在白垩纪距今1亿3千5百万年前以后最盛。
体形最大的恐龙(陆生动物)
易碎双腔龙(体长58到62米，重约150吨)
体重最重的恐龙(陆生动物)
巨体龙(体长约40米，重约178吨) （模型）青岛龙，化石最早是由青岛出土的。
体形及体重最小的成年恐龙 近鸟(体长30厘米，重350克)
牙齿最重的恐龙 霸王龙，牙齿超过15厘米。
最早有羽毛的恐龙 科学家在辽宁省建昌县玲珑塔地区发现距今约1.6亿年的-----迄今发现的世界上最早的带有羽毛恐龙化石，叫做似鸟龙，是鸟类起源研究一个新的、国际性的重大突破。
广义上的恐龙并未灭绝 手盗龙类的演化支——————鸟纲仍然存在
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